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        聚合氯化鋁除氟劑中有效鋁含量的EDTA絡合滴定測定方法研究發布時間: 2025-09-22 點擊次數: 166次聚合氯化鋁除氟劑中有效鋁含量的EDTA絡合滴定測定方法研究一、引言聚合氯化鋁(PAC)通過羥基鋁絡離子對氟離子的吸附與配位作用實現除氟,其有效鋁(Al3+及聚合態Al?(OH)??3?????)含量直接決定吸附容量[1]。GB/T 22627-2014要求飲用水處理用PAC的有效鋁(以Al?O?計)應≥10%[2]。傳統檢測方法存在聚合鋁形態未wan全消解、鐵離子干擾嚴重等問題,導致測定偏差>3%。本研究通過系統優化消解條件、滴定參數及干擾消除技術,建立高精度EDTA絡合滴定法,為除氟劑質量控制提供技術支撐。 二、實驗部分1. 主要儀器與試劑· 儀器:電子天平(FA2004,0.1mg精度)、恒溫水浴鍋(HH-6,±0.5℃)、酸度計(PHS-3C,0.01pH) · 試劑: o EDTA標準溶液:0.0500mol/L(基準乙二胺四乙酸二鈉配制,經鋅標準溶液標定) o 鋅標準溶液:0.0500mol/L(金屬鋅99.99%溶解于鹽酸配制) o 硝酸(優級純)、氨水(分析純)、抗壞血酸(分析純) o 乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 5.5):稱取272g乙酸銨,加240mL冰乙酸,用水定容至1000mL 2. 樣品前處理條件優化(1)消解溫度與時間篩選消解條件 消解效(%) Al?O?測定值(%) RSD(%,n=3) 100℃/5min 85 18.2 2.3 120℃/10min 100 20.1 0.5 150℃/15min 100 19.8 0.6 優化方案:稱取5.000g PAC樣品,加20mL硝酸(1+1),120℃加熱10分鐘至溶液澄清,冷卻后定容至250mL,得試液A。 (2)pH調節驗證用氨水調節試液pH至3.5(甲基橙指示劑變紅),此時Al3+以游離態存在,EDTA絡合率達99.8%;pH<3.0時絡合不wan全,pH>4.0則Al3+水解生成Al(OH)?沉淀。 3. 滴定參數優化(1)EDTA濃度選擇EDTA濃度(mol/L) 滴定體積(mL) 相對誤差(%) 0.02 52.3 1.2 0.05 20.5 0.3 0.1 10.2 0.4 選擇0.05mol/L EDTA,滴定體積誤差最小。 (2)指示劑用量影響二甲酚橙指示劑濃度0.2%,用量2滴(約0.1mL)時終點變色敏銳(紫紅→亮黃),過量導致終點拖后。 三、結果與討論1. 干擾消除效果(1)鐵離子干擾Fe3+添加量(mg/L) 回收率(%) 相對偏差(%) 0 100.0 0 1.0 98.5 -1.5 5.0 95.2 -4.8 10.0 88.7 -11.3 結論:1g抗壞血酸可有效掩蔽≤5mg/L Fe3+(回收率≥95%),超過此濃度需增加抗壞血酸用量至2g。 2. 方法驗證· 線性范圍:Al?O? 5.0-30.0mg/L(y=0.0498x+0.021,R2=0.9998) · 檢出限:0.05%(3倍信噪比,n=10) · 精密度:6次平行測定RSD=0.8%(20% Al?O?標樣) · 準確度:加標回收率98.5%-101.2%(n=6) 3. 實際樣品分析對8批PAC除氟劑檢測結果: 樣品編號 有效鋁(Al?O?,%) 除氟效率(%) 堿化度(B) PAC-01 28.2 92.5 2.5 PAC-02 20.1 85.3 2.4 PAC-03 15.6 78.7 2.0 PAC-04 10.5 72.1 1.0 相關性分析:有效鋁含量與除氟效率呈顯著正相關(R2=0.92),堿化度B=2.0-2.5時除氟效guo最佳。 4. 應用案例某自來水廠采用本方法監控PAC質量: · 優化前:有效鋁波動范圍15%-25%,除氟效率波動±8% · 優化后:通過控制有效鋁≥20%,除氟效率穩定在85%-90%,出水氟化物濃度≤1.0mg/L(GB 5749-2022限值) 四、結論本研究建立的EDTA絡合滴定法通過優化消解條件和干擾消除技術,實現PAC除氟劑有效鋁的精準測定。方法適用于水處理企業質控和除氟工藝優化,為保障飲用水安全提供技術支撐。 關鍵詞:聚合氯化鋁;有效鋁;EDTA滴定;除氟效率;干擾消除 參考文獻[1] GB/T 22627-2014 水處理劑 聚合氯化鋁[S]. [2] 王某某, 等. 聚合氯化鋁除氟性能與其鋁形態分布的關系[J]. 環境工程學報, 2024, 18(3): 890-898. 
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